Dextro, mmol, ketoner, insulin, nu sätter vi podden – lugn och fin! För andra står bs för ”bull shit”, för oss: blodsocker, mäts med bs-mätar-kit. För andra används pennor till teckning och skrift, för oss är de livräddande – det … Läs mer
Jag vill börja med att betona att jag tycker att det är fantastiskt att Sverige har ett ekonomiskt skyddssystem för oss som har barn med extra behov. Att vi får en peng som ger oss en liten kompensation för slit, … Läs mer
Jag har skrivit på det här temat innan: Hur förklarar man vad livet med diabetes typ 1 innebär för en som inte har en aning? Hur förklarar man varför det är så viktigt med en bot? Hur beskriver man livet … Läs mer
Jag bor på en mycket liten ort, där nästan alla vet ungefär vilka alla är. Själv har jag långt kvar till att känna alla eftersom jag kommer från ett helt annat håll, men de som är uppvuxna här och sedan … Läs mer
Det är Världsdiabetesdagen idag! 🙂 Runtom i landet publiceras artiklar om barn och vuxna som kämpar på, ikväll sänds Diabetesgalan för andra gången och medan Världsdiabetesdagen uppmärksammas (hurra!) pågår över hela världen samma arbete som varje dag för våra diabetiker: … Läs mer
I somras var jag och Hugo på en konsert med Koenix, ett folkmusik-rockband från Schweiz (med influenser från övriga världen) som gjorde oss alldeles lyckliga. Helgen efter konserten träffade vi Peru-anknutna vänner vi inte sett på flera år. Massa barn, … Läs mer
”Kolla här!” sa Hugo och sträckte över sin telefon redan innan jag klivit upp ur sängen. Ny studie publicerad och för en gångs skull var diabetes typ 1 nyhet överallt. Över 15 års kortare livslängd för den som fått diabetes … Läs mer
Vilken helg vi har haft! I fredags löste jag ut en julklapp: att åka till Linköping och gå på Winnerbäckkonsert. Barnen blev hämtade av farmor och farfar och sov där, en förutsättning för att vi båda skulle kunna gå. Vi … Läs mer
Det är ett missbrukat och alltför ofta använt ord enligt min åsikt, men icke desto mindre drabbades vi faktiskt av en systemkollaps i lördags kväll. Vi skulle gå och sova, hade snudd på svirat – för klockan var så mycket … Läs mer
När Amanda började förskolan hade hon redan diabetes, så ingen av hennes kompisar där tyckte att det var det minsta konstigt med hennes apparater och specialregler. Jag tror det tog lång tid innan de ens förstod att något var annorlunda … Läs mer